우리가 하는 일, 그리고 그 경계

표시·광고 및 분류 검토

현행 FDA 화장품·의약품 분류 기준과 EU 화장품 규정(EC 1223/2009) — Annex II/III 성분 제한 포함 — 에 따라 제품 문구, 라벨 카피, 마케팅 언어를 브랜드별로 체계적으로 검토합니다. 두 시장, 두 가지 다른 실패 유형 — 미국에서는 의약품 표시로 읽히는 문구, EU에서는 제한 성분에 해당하는 배합 — 을 따로가 아니라 함께 검토합니다.

이는 법률 검토를 대체하지 않습니다 — 수입 브로커도, 일반적인 컴플라이언스 체크리스트도 하지 못하는, 브랜드별 문구 검토입니다.

규제 및 시장 진입 조율

EU 진출 경로는 대부분의 한국 브랜드가 한 번도 끝까지 다뤄본 적 없는 연쇄 구조로 이루어져 있습니다: EU 책임자(Responsible Person), 제품정보파일(PIF), 자격을 갖춘 안전성 평가자가 작성하는 화장품 안전성 보고서(CPSR), CPNP 통보, EU 기준에 맞는 라벨링, 그리고 점점 더 중요해지는 EU 포장재 및 포장 폐기물 규정(PPWR)에 따른 포장·EPR 의무까지 포함됩니다. 미국 경로는 더 짧지만 결코 단순하지 않습니다: MoCRA 시설·제품 등록, 캘리포니아 Prop 65와 같은 주(州) 단위 요건, 그리고 수입자(Importer of Record) 구조 설정까지 필요합니다.

Imaginir는 이러한 규제 전문 업무를 직접 수행하지 않습니다 — 저희는 안전성 평가자도, 책임자(Responsible Person)도 아닙니다. Imaginir가 하는 일은 단일 조율 창구 역할입니다: 체크리스트를 구성하고, 누락된 부분을 추적하며, 자격을 갖춘 전문 업체를 찾고 일정을 조율해 귀사가 두 대륙에 걸쳐 여덟 곳의 벤더를 직접 쫓아다니지 않도록 합니다.

시장 진출 순서 자문

컴플라이언스 기반이 갖춰지면, 다음 질문은 순서입니다: 미국에 먼저 진출할지, EU에 먼저 진출할지, 아니면 두 시장을 동시에 진행할지 — 미국이 여전히 최대 수출 시장이지만 유럽과 영국 수요가 가장 빠르게 성장하는 지금, 점점 더 현실적인 선택지입니다. 이는 일반적인 시장 진출 템플릿이 아니라, 한국 브랜드의 관행과 미국·EU 바이어의 기대를 모두 이해하는 교차 시장 판단력에 기반합니다.

그리고 "유럽 진출"도 하나의 결정이 아닙니다: 독일은 드럭스토어 중심 유통 모델(Müller, dm-drogerie)로 움직이고, 프랑스는 프리미엄 유통(Sephora, Douglas) 중심이며, 이탈리아처럼 드럭스토어형 유통 자체가 없어 Sephora 또는 디지털 우선 진출로만 접근 가능한 시장도 있습니다. 영국은 EU 밖의 별도 시장으로, 자체 규정(영국 책임자 지정·통보)과 드럭스토어 중심 유통(Boots, Superdrug)을 따릅니다. 어느 지역인지만큼, 어느 국가와 어느 유통 등급인지가 진출 계획을 좌우합니다.

바이어·유통사 미팅 준비

어떤 약국, 컨셉 스토어, 유통사가 우리 브랜드에 맞는지 함께 정하고, 그들이 먼저 확인하는 것 — 제품 소개서, 공장 출고가부터 소비자가까지의 가격 구조, 명확한 브랜드 스토리 — 를 준비해 미팅과 입점 제안의 설득력을 높입니다. Imaginir는 유통사가 아니며 재고를 보유하지 않기 때문에, 이 조언은 독립적으로 유지됩니다.