Imaginir는 수출 역량을 갖췄지만 사내 규제·컴플라이언스 조직이 없는, 미국과 EU 진출을 동시에 준비 중인 중견 한국 뷰티 브랜드와 함께합니다. 이에 해당하신다면, 지금 마주한 컴플라이언스와 표시·광고 판단은 체감하시는 것보다 더 시급한 문제일 가능성이 큽니다.
Imaginir의 업무는 다음 네 가지의 교차점에 있습니다 — 별개의 체크리스트가 아니라 함께 읽어야 하는 요소들입니다:
브랜드의 컴플라이언스 태도가 실제 고객 경험을 어떻게 형성하는가.
협업 과정 자체를 명확하고 체계적인 순서로 설계.
교차 시장 판단력을 바탕으로 매대에 오르기까지 전 과정을 조율합니다 — EU의 책임자·라벨링·포장, 미국의 등록·표시광고 — 단순한 컴플라이언스 점검 하나로 끝나지 않습니다.
표시·광고 문구와 브랜드 포지셔닝을 하나로 함께 읽는 것, 별개의 작업이 아닙니다.
실무적으로 이는 표시·광고 및 분류 검토를 단순한 체크리스트 작업으로 다루지 않는다는 뜻입니다 — 브랜드가 서구 바이어와 고객에게 실제로 어떻게 보여지는지와 함께 읽습니다. 이 두 가지는 컴플라이언스만을 다루는 대부분의 업체가 취급하는 것보다 훨씬 밀접하게 연결되어 있기 때문입니다.
Imaginir는 두 시장 어디에서도 보호해야 할 유통이나 제조 관계가 없습니다. 검토의 초점은 채널 파트너의 이해관계가 아닌, 귀사 브랜드의 리스크입니다 — 이는 조언의 내용이 "재고를 더 사라"가 아니라 "그 문구는 라벨에 쓰지 마라" 혹은 "그 성분은 EU 진출을 위해 빼야 한다"일 때 중요한 차이를 만듭니다.
컴플라이언스는 성장하는 브랜드가 미국과 EU 시장을 바라볼 때 마주하는 가장 시급하고 구체적인 문제입니다 — 그리고 바이어 관계가 형성되기 전, 브랜드만으로도 진단하고 조치할 수 있는 문제이기도 합니다. 그래서 이것이 전부가 아니라 출발점입니다: 동일한 조율 역할은 매대에 오르기까지 남은 과정 전반으로 이어집니다 — EU에서는 책임자 지정과 안전성 평가 조율, 미국에서는 등록과 표시·광고 검토, 그리고 라벨링, 포장, 궁극적으로는 유통까지 — 첫 컴플라이언스 점검에서 멈추지 않습니다.
Imaginir는 서울에 기반을 둔, 이제 막 시작한 1인 자문 사무소입니다. 아직 존재하지 않는 고객 목록을 내세우는 대신, 신뢰는 근거에 기반하고자 합니다: FDA와 EU Safety Gate의 자체 단속 데이터, 로레알 2012년 경고장 및 라일리알 금지 사례와 같은 선례, 그리고 검토 자체의 구체성입니다. 첫 대화 — 무료 20분 진단 — 은 이를 믿음이 아닌 직접적인 증명으로 보여드리기 위해 설계되었습니다.
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